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这些古老的西班细胞酶比现代的酶简单得多--这是进化过程中的一个指纹 。例如在人类细胞中 ，牙研员复亿年
在这项新的究人研究中，研究小组确定并合成了古代微生物可能会使用的活数Cas酶 ，
也许不足为奇的古老是，并利用它来开发一种强大的蛋白基因编辑工具。这些祖先的然可人类酶在进行基因编辑时仍有功能。这使这些系统在新的编辑应用中具有更大的通用性 。为此 ，西班细胞从细胞中剪下DNA部分，牙研员复亿年其中专门设计的究人算法被用来分析和比较生物体的基因组，并用新的活数DNA替换。并能够更有效地对抗它 。古老它将使用CRISPR酶来剪下病原体DNA的蛋白一个片段并储存起来。奇怪的然可人类是 ，这些酶可以追溯到3700万到26亿年前。由此产生的CRISPR-Cas9系统像一把分子剪刀一样工作 ，
西班牙研究人员复活数十亿年前的古老CRISPR蛋白 它们仍然可以编辑人类细胞
（神秘的地球uux.cn）据cnBeta：西班牙的研究人员复活了数百万甚至数十亿年前的古老CRISPR蛋白。限制了它的使用 。以目前的酶无法编辑的基因组区域为目标，这一突破可用于生产新的酶，他们使用了一种被称为祖先序列重建的技术，这正显示出它是治疗疾病 、西班牙CIC nanoGUNE的研究人员开始绘制微生物中CRISPR的进化图 。
大约十年前，
当一个细菌被病毒感染时，"
该团队表示，这可能使它们比它们的后代更具有多功能性，
由此，其中一些限制消失了 ，有可能为疾病治疗和其他基因编辑的进展开辟新的途径。并确定其共同祖先的基因组会是什么样子。它将根据该DNA片段识别它，但耐人寻味的是，当该系统在这种环境之外被使用时，CRISPR系统在细菌中作为一种自我防御机制而进化。并且适应于在一个细菌内发挥作用 。在人类细胞中的测试证实
，
该研究的首席研究员Raúl Pérez-Jiménez说 ："目前的系统是高度复杂的，它们不仅仍然可以编辑人类细胞 ，科学家们发现他们可以共同采用这种识别和切割DNA的机制，后者已变得越来越有针对性地用于特定的利基。
该研究发表在《自然-微生物学》杂志上 。它会被免疫系统拒绝，而且比现代版本更加通用 ，改善作物和为耐人寻味的新目的设计细菌的强大工具的前景。为新的和改进的合成CRISPR基因编辑工具铺平道路。如果该细菌以后遇到相同类型的病毒 ，而且还有某些分子限制 ，在祖先的系统中，