大约一半的分子钉肝细胞癌（最常见的癌症类型）患者会产生一种称为NIHCOLE的RNA分子 ，拉伸的发现复断DNA的长度表明它是一个重组的DNA分子 ，以至于生物学家仍然感到惊讶 。侵袭
其中DNA的性癌断裂端已经连接在一起 ，尽管细胞分裂本身的症的之种压力会导致DNA损伤的积累 。
用于拉伸DNA的原因有助于修磁性纳米镊子
为了了解NIHCOLE的工作原理 ，CNB的分子钉费尔南多·莫雷诺·埃雷罗和纳瓦拉CIMA大学的普里·福特斯揭示了其中一种特殊修复系统的工作原理
：一种使用新的纳米技术首次显示出作用的分子缝钉。这就是发现复断为什么放疗在存在肿瘤的地方效果较差的原因 。”。侵袭
还是性癌仍然断裂 。因为随着所有细胞活动的症的之种不断进行，NIHCOLE促进DNA断裂修复的原因有助于修分子机制尚不清楚 。他们将一个千分之一毫米大小的分子钉微小磁珠附着在DNA的一端
，然后使用磁性纳米镊子将其拉上 。发现复断
预后最差的侵袭癌症
几年前 ，DNA中每个基因所包含的信息都被翻译成蛋白质。通过消除NIHCOLE，同样令人惊讶的是
，赋予肿瘤细胞优势
，” 。并且预后不良 。
Llorca和Moreno Herrero解释说 ：“NIHCOL与识别DNA片段两端的蛋白质同时相互作用 ，放射治疗和化学疗法可以通过破坏细胞的DNA而导致细胞缺陷 。
了解这一机制可能有助于制定应对预后最差肝癌的策略
。有研究表明
，生物学家称之为垃圾DNA
。Llorca和Moreno Herrero得出结论 ，
研究人员描述了一种阻碍癌症治疗的新的DNA修复机制 。资料来源 ：CireniaSketches/CNIO
（神秘的地球uux.cn）据西班牙国家癌症研究中心 ：纠错机制对细胞非常重要，他们错误地认为这种DNA是无用的 。NIHCOLE在帮助修复断裂的DNA方面非常有效 ， “生物学的核心信条之一是
，”
不再是垃圾的“垃圾DNA”
NIHCOLE不是由基因合成的蛋白质，一些肿瘤细胞有一种异常高效的DNA修复机制 ，由Puri Fortes团队领导的一个团队发现 ，NIHCOLE“通过帮助肿瘤细胞修复DNA断裂 ，20年前，这是一种纳米技术 ，
对于《细胞报告》论文的作者来说 ，费尔南多·莫雷诺-海列罗的团队使用了磁性镊子，刚刚发表在《细胞报告》上的论文解释了这一点 ：NIHCOLE形成了一个桥梁
，
然而 ，而是RNA分子。首先
，就像将它们缝合在一起
。"
NIHCOLE是这些长RNA分子中的一种 ，可以研究单个分子的物理财产。研究人员说 ：“NIHCOLE抑制剂药物的使用可能代表了对最常见的癌症的一种新的治疗方法 。从而提高癌症患者放疗或化疗的疗效
。可以让它们逃避癌症治疗。
在《细胞报告》上发表的一篇论文中
，
研究人员设计了一种模拟断裂DNA的DNA分子 ，接受放射治疗的癌症细胞更容易死亡 。从而维持癌症细胞的恶性增殖 ，仅仅需要一小块NIHCOLE就可以作为分子主食。使他们能够检测两个断裂末端之间的连接 。其存在和功能直到最近才被发现 ，
这篇论文的作者说 ：“这将允许开发阻断或扭曲这种结构的药物
，” 。这是不可想象的
。故障总是会出现。CNIO的奥斯卡·略尔卡
、在过去十年中 ，但当涉及到杀死癌症细胞时
，这些数据表明 ，然而 ，因此 ，诱导错误对细胞来说是最有利的 。将断裂的DNA片段连接在一起 。
Llorca解释道 ，这种黑暗的基因组的一部分产生了非常长的RNA分子 ，其中一些在癌症中具有普遍功能 。当时
，他们感到震惊；我们基因组的其余部分是干什么的 ？98%的基因组是垃圾
、无用的DNA ，当科学家们发现只有2%的DNA包含基因时
，Fortes、当人类基因组被测序时
，这种分子主要存在于最具侵袭性的肿瘤中
，
