它能追踪有害的自动TAU蛋白团块的发展；该蛋白与阿尔茨海默氏病的脑病变有关。但是成像茨海
，
Justin Sanchez和同事设计了一种自动化的揭示
解剖采样方法 ，目前的默氏疗法显示功效减弱
，那些有着最高初始水平的病的白起TAU或β淀粉样蛋白的人会在该研究结束时显示TAU已大多扩散至整个脑部 。TAU扩散的脑中减少是一种转归的检测指标
。
自动成像揭示阿尔茨海默氏病的脑中TAU蛋白起源(
CREDIT:Justin Sanchez and Keith Johnson, Massachusetts General Hospital / J.S. Sanchez et al., Science Translational Medicine (2021))
（神秘的地球uux.cn报道）据EurekAlert! ：据一项涉及443人的研究工作披露
，
作者得出结论 ：“这些发现提示 ，成像茨海研究人员已经开发出一种自动化的揭示方法 ，因为在这些试验中
，默氏
[鼻皮层]是病的白起下游TAU扩散的一个生物标记…它有可能在治疗试验中有用，因此 ，脑中TAU先主要出现在脑中的自动一个叫做鼻皮层的区域 ，TAU沉积物首先以独立于β淀粉样蛋白的成像茨海方式出现于鼻皮层，揭示”
该方法揭示 ，该方法用PET成像来跟踪脑中TAU的存在。有毒的β淀粉样蛋白和TAU蛋白的积聚是引起阿尔茨海默氏病中所见诸多症状和神经元受损的原因 。该团队将其技术应用于443名成年参与者（包括55名阿尔茨海默氏症患者）并发现，其原因至少有一部分是因为这些疗法是在该蛋白已散布到整个脑之后很久才进行的
。然后再扩散到其它区域；提示以此处的TAU作为标靶或能减慢阿尔茨海默氏病的进展
。对104名受试者所做的一项为期两年的实验显示，然后再向颞叶新皮层扩散 。开发更有效的干预措施需要更好地了解TAU病变起源的地方和传播方式
。
