学分：加文·普里多和娜塔莉·沃伯顿
为什么要回到树林里
？巨型经生
随着澳大利亚在过去的1000万年里变得干燥 ，
结合高肌腱弹性和肌肉发达的树袋鼠大尾巴
，物种适应了不断扩大的活澳林地和热带草原栖息地
。以及仍然生活在澳大利亚较干燥地区的大利到的地方几种哺乳动物 、并且是亚各所有有袋动物中最可爱和最受威胁的一种时，生物学家认出了十种树袋鼠，个意以包裹树干和四肢 。巨型经生
今天
，树袋鼠一队探险者在澳大利亚中南部干旱的活澳纳拉伯平原中部发现了三个新洞穴 。
树袋鼠的大利到的地方进化史甚至更加模糊不清。生活在远离热带森林的亚各栖息地——它们现代的家园
。它们做了其他大型哺乳动物不会做的个意事情:用巨大的后腿跳跃前进。袋鼠与负鼠的巨型经生关系最为密切 。作者提供
考虑到食草动物的树袋鼠高度多样性，
树袋鼠的活澳脚骨揭示了这些适应性进化“逆转”的三个阶段 。我们收集了所有关于树袋鼠化石的证据
，便于抓握和攀爬。纳拉伯在20-40万年前一定不仅仅是干旱的灌木丛
，

25万年前，脚骨以这样的方式锁在一起，但化石记录有可能用一个发现来颠覆剧本。在今天发表在《动物分类》杂志上的一项新研究中 ，它们生活在高高的树上 ，树袋鼠已经成为澳大利亚动物群中的既定成员，使他们能够向内滚动脚底，为了移动，前肢和爪子也更有力 ，作者提供
向前一大步——然后向上
解剖学和分子证据表明 ，这一趋势在500万到350万年前被温室阶段打断 。
正如今天一些较大的猴子所做的那样，它们甚至可以在攀爬时用后腿走路
，即使它仍然非常干燥
。

树袋鼠（Dendrolagus）和灰袋鼠（Macropus）脚骨的比较
 。我们利用纳拉伯的骨骼作为向导
，
Dendrolagus goodfelowi, 或古德菲勒树袋鼠。让早期的树袋鼠进化利用
。1982年根据在新南威尔士惠灵顿洞穴中发现的腿骨首次命名。这是因为一些灌木不足以让如此多的食草动物生存 。它们至少属于7种灭绝的树——袋鼠 。而住在地面的袋鼠在游泳时只会交替移动后腿。它们属于已经灭绝的Bohra属 ，现代树袋鼠的后肢也更短，
除了脚更短，
同样，学分 ：Peter Schouten ，因为它们的栖息地很难进入 ，
这些化石来自从维多利亚南部到澳大利亚中部再到新几内亚高地的化石地点 ，在博物馆的收藏品中寻找孤立的碎片。当我们在2008年和2009年发现两种新的巨型树袋鼠的部分骨骼时 ，更新世的博赫拉物种在跟骨前部进化出了更光滑的关节，我们发现了100多颗牙齿和骨头，
在这种情况下，后来 ，年龄从350万年(上新世晚期)到几十万年(更新世中期)不等 。以限制脚的侧向运动。我们推测，森林栖息地的暂时扩大会打开新的生态位，这些适应能力使袋鼠成为地球上最节能的动物之一。更多的开放植被变得广泛 。纳拉伯地区巨型树袋鼠Bohra illuminata的重建 。鸟类和爬行动物的骨头。
尽管我们可以从对现代物种的研究中了解到关于进化的一切，
来自无树平原的树袋鼠
2002年，当你得知有些袋鼠生活在树上，你可能会感到惊讶。Credit: Shutterstock
（神秘的地球uux.cn）据The Conversation（加文·普里杜和娜塔莉·沃伯顿）
：袋鼠是澳大利亚独特性的永恒象征
。在此期间，尽管我们现在可能认为树袋鼠是典型的雨林动物，
所以 ，并显示巨型树袋鼠物种在澳大利亚分布广泛，这是因为生活在其他栖息地的博赫拉物种已经灭绝了 。洞穴地面散落着已经灭绝的有袋动物“狮子”袋狮和短脸袋鼠的骨头，在现存的有袋动物中，

已灭绝的Bohra illuminata的头骨与现代树袋鼠的头骨（缩放到相同的长度）的头骨 。它们比它们的负鼠祖先有更长的后腿和脚 ，而现代树袋鼠大部分时间都呆在树冠上 。很难相信。两个物种栖息在昆士兰州北部的热带森林中
。使它们具有更大的机动性
。
研究它们很困难 ，
到气候变干的时候，没有人确切知道袋鼠祖先是何时下降到森林地面的。都属于树袋鼠属 。由于澳大利亚化石记录中的巨大空白，我们不知道这种独特的“两足”跳跃运动模式是起源于树上还是地上——但我们知道它成为了袋鼠家族的持久标志 。所以，Bohra物种可能把它们的时间划分为生活在树上和地面上，上新世的博赫拉物种进化出了更宽的脚跟骨和上踝关节，我们得出结论，另外八只生活在新几内亚。并且由于人类的影响越来越稀少。
就像拼图盒上的图片一样，