康方生物披露AK104阶段性数据：客观缓解率为476%降低毒副作用2023/4/

　　3日早间11月，（09926康方生物－B，）宣布HK，donilimab（PD-1/CTLA-4双特同性抗体公司中心自立研发的、环球初创的新型肿瘤免疫医治新药Ca，颈鳞癌的阶段性数据已在2020中国肿瘤免疫医治集会上公布研发代号：AK104）用于经尺度医治后的复发或转移性宫。

　　指出通告，癌的阶段性数据的客观减缓率（ORR）为47.6%AK104用于经尺度医治后的复发或转移性宫颈鳞，PD-1和CTLA-4结合用药比拟与曾经宣布研讨数据的PD-1单药或，有明显提拔在疗效上。时同，了结合用药中呈现的毒副感化AK104十分有用地低落，TRAE）发作率为12.9%三级或以上医治相干不良变乱（，D-L1单药疗法相称宁静性与PD-1或P。

　　K104除A，（PD-1/VEGF）也已进入临床阶段康方生物所研发的双特同性抗体AK112，期实体瘤针对晚。外此，在研发的双特同性抗体康方生物另有4个正。